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Hasta el momento han sido realizadas 29 dosajes de AAT y 37 pruebas de genotipo, confirmándose la presencia de alelos compatibles con el Alfa-1 en 17 casos. Para más informaciones: Dra. Maria Vera Cruz de Oliveira E-mail: maria_vera@uol.com.br
Última revisión en 06/13/2008 [página principal] [portugués] [deficiencia de alfa-1] [asociación alfa-1 españa] [boletín informativo] [donativos] [entérate] [grupos de apoyo] [enlaces] [detección y registro] [historias para compartir] [artículos médicos] [mailing list] [otros temas de interés] [nuevo] [contáctanos] La información presentada en esta página web no debe ser un sustituto de la consejería o tratamiento médico. La Fundación recomienda que consulte con su médico o profesional de la salud. Esta página es administrada por la Fundación Alfa-1 de Puerto Rico. Fundación Alfa-1 de Puerto Rico PMB 318, 2000 Carr. 8177, Suite 26 Guaynabo, Puerto Rico (USA) 00966-3762 Tel/Fax: 787-747-6270 Celular/Portátil: 787-647-7073 Página en Internet: www.alfa1.org E-mail: info@alfa1.org |
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En junio se inicio un programa gratuito para la detección de la Deficiencia de Alfa-1 antitripsina (Alfa-1) en Brazil. Los dosajes de alfa-1 antitripsina (AAT) son realizados en el laboratorio CRIESP y el genotipo en el laboratorio Pronto Diagnostics de Israel.