REGISTO INSTITUTOS NACIONAIS DA SAÚDE

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Foram publicados os resultados do estudo de sete anos sobre a Deficiência de Alfa-1 Antitripsina (Alfa-1) com pacientes do registo dos Institutos Nacionais da Saúde de Estados Unidos.

REFERÊNCIA: 

Alpha-1-Antitrypsin Deficiency Registry Study Group. Survival and FEV1 decline in individuals with severe deficiency of alpha-1-antitrypsin. Am J Respir Crit Care Med 1998;158:49-59.

RESULTADOS DO ESTUDO:

  • O 45 por cento dos Alfas tiveram resposta de hiperreactividade nas vias respiratórias.
  • Se demonstou que as pessoas com hiperreactividade nas vias respiratórias perdem função pulmonar mais rápido que aquelas que não respondem ao uso de broncodilatadores.
  • Se demonstrou que as pessoas que continuaram fumando perderam função pulmonar de 3-4 vezes mais rápido que o normal.  Os ex-fumadores e não-fumadores perderam função pulmonar de 2-3 vezes mais rápido que o normal. 
  • O sexo não teve um papel importante na perda da função pulmonar.

Em términos gerais, a terapia de reposição com a proteína alfa-1 antitripsina [Prolastin(a)®] não demonstrou que diminuira o ritmo de perda de função pulmonar.  No entanto, aqueles com uma função pulmonar de 35-40 por cento pareceram sofrer uma diminuição significativa na perda de função pulmonar.  A supervivência aumentou significativamente em todas as pessoas com terapia de reposição.

Devido a que este estudo não foi controlado, os resultados do mesmo poderam afectar-se por factores que não foram tomados em atenção durante a  análise.  Apesar disto, estes são similares aos resultados reportados em Europa, os quais sugerem igualmente que a terapia de reposição com a proteína AAT tem efeitos positivos.  Ambos estudos sugerem que, enquanto a terpapia de reposição não resultou ser a panacéia que muitos investigadores esperavam para o tratamento da Alfa-1, estamos no caminho correcto com respeito aos tratamentos utilizados actualmente.  Ambos estudos demonstraram que ainda fica muito trabalho por realizar-se para optimizar a terapia de reposição de forma que se possam alcançar maiores adiantos terapêuticos para o tratamento da doença pulmonar ocasionada pela Alfa-1.  

Última revisión en 06/13/2008


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A informação apresentada na página web não deve ser um substituto da recomendação

 ou tratamento médico. A Fundação recomenda que consulte com

 o seu médico ou profissional da saúde. 

Traduzido por: Amadeu José Ferreira Monteiro

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